本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。 在藥品質量控制領域,熾灼殘渣檢測是一項至關重要的環節。它用于評估藥品及藥包材在高溫灼燒后殘留的無機雜質,特別是金屬的氧化物或鹽類,對于確保藥品的安全性和有效性具有重要意義。中國藥典作為藥品生產、檢驗和使用的法定標準,對熾灼殘渣的檢測方法有著明確的規定。而C860M集成式灼燒殘渣檢測系統,正是為了精準遵循中國藥典要求,為藥品質量控制提供高效、可靠的檢測手段。 中國藥典對熾灼殘渣的檢測方法有著詳細的規定,主要包括取樣、炭化、灰化、恒重等步驟。首先,需取規定量的供試品,置于已熾灼至恒重的坩堝中。然后,在適當的溫度下緩緩熾灼至供試品完(分隔)全炭化,并放冷。接著,加入一定量的硫酸使炭化物濕潤,并在高溫下熾灼至完(分隔)全灰化。最后,將坩堝移至干燥器中放冷,并精密稱重,直至恒重。通過計算殘留物的重量與供試品重量的比值,即可得到熾灼殘渣的百分率。 C860M集成式灼燒殘渣檢測系統,是基于中國藥典等檢測標準設計制造的專業檢測設備。它采用重量法測試原理,結合先進的自動化技術和高精度電子天平,實現了灼燒殘渣檢測的智能化和高效化。以下是該系統的幾大優勢: 全自動機械手操作:搭載Labthink樶新科技成果的全自動機械手,可模仿人工實現8個測試杯的快速移動稱量,大大提高了檢測效率。 雙倉獨立設計:灼燒與稱量真正分離,有效避免了高溫對天平的影響,確保了測量結果的準確性。 高精度電子天平:選用德國進口觸控電子天平,重復性可達0.05mg(選配),滿足了藥品質量控制對高精度測量的需求。 智能操控系統:配備10.1英寸醫療級觸控屏,主機可脫離計算機獨立運行。灼燒、冷卻、干燥、常溫稱重等步驟全自動完成,操作簡便快捷。 嚴格遵循標準:測試流程嚴格按照中國藥典等相關標準執行,確保了檢測方法的規范性和檢測結果的權(分隔)威性。 數據可追溯性:專業的計算機軟件符合GMP對數據可追溯性的要求,滿足制藥行業對質量控制的高標準要求。 C860M集成式灼燒殘渣檢測系統不僅適用于藥品及藥包材的熾灼殘渣檢測,還可廣泛應用于食品及接觸材料的熾灼殘渣和灰分檢測、化學試劑的灼燒殘渣檢測等領域。其廣泛的應用范圍和精準的檢測結果,為多個行業的質量控制提供了有力支持。 在藥品質量控制日益嚴格的今天,C860M集成式灼燒殘渣檢測系統憑借其全自動、高精度、智能化等優勢,成為了藥品生產企業不可或(分隔)缺的檢測工具。它不僅能夠精準遵循中國藥典的要求,為藥品質量控制提供可靠的數據支持,還能夠提高檢測效率,降低勞動強度,為企業的生產和發展帶來更大的經濟效益。選擇C860M集成式灼燒殘渣檢測系統,就是選擇了高效、精準、可靠的藥品質量控制方案。